- chromosome paternel
- отцовская хромосома
Dictionnaire médical français-russe.
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Chromosome X Humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome X humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
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Chromosome X — Le chromosome X humain Le chromosome X est l un des deux chromosomes sexuels de l être humain et de certains animaux (l autre chromosome sexuel est le chromosome Y). Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Sommaire … Wikipédia en Français
Chromosome homologue — Chromosomes homologues Des chromosomes homologues (une paire de chromosomes homologues forment un bivalent) sont des chromosomes appartenant à la même paire, de même taille possédant les mêmes gènes mais pas obligatoirement les mêmes allèles.… … Wikipédia en Français
Inactivation du chromosome X — L inactivation du chromosome X est un processus à partir duquel un des deux chromosomes X de la femelle mammifère est inactivé. Exemple : les chattes à 3 couleurs, dites Écaille de tortue. L inactivation est réalisée par la non transcription … Wikipédia en Français
Duplication (Génétique) — En génétique, la duplication génique correspond à la multiplication de matériel génétique sur un chromosome. Il existe plusieurs mécanismes qui résultent à la duplication soit d´une large portion chromosomique, soit d´un gène ou bien de quelques… … Wikipédia en Français
Duplication (genetique) — Duplication (génétique) En génétique, la duplication génique correspond à la multiplication de matériel génétique sur un chromosome. Il existe plusieurs mécanismes qui résultent à la duplication soit d´une large portion chromosomique, soit d´un… … Wikipédia en Français
Duplication (génétique) — En génétique, la duplication génique correspond à la multiplication de matériel génétique sur un chromosome. Il existe plusieurs mécanismes qui résultent à la duplication soit d´une large portion chromosomique, soit d´un gène ou bien de quelques… … Wikipédia en Français
Syndrome deletion 22q13.3 — Syndrome délétion 22q13.3 La délétion sur le locus q13.3 du chromosome 22 provoque chez l être humain une affection, connue sous le nom du syndrome délétion 22q13.3, ou syndrome de Phelan MacDermid. Ce syndrome microdélétionnel associe : Une … Wikipédia en Français
Syndrome délétion 22q13.3 — La délétion sur le locus q13.3 du chromosome 22 provoque chez l être humain une affection, connue sous le nom du syndrome délétion 22q13.3, ou syndrome de Phelan MacDermid. Ce syndrome microdélétionnel associe : Une hypotonie… … Wikipédia en Français